м. "Елизаровская", ул. Бабушкина, д. 3 офис 423
+7 (800) 100-21-13 Бесплатный звонок по РФ +7 (812) 409-49-85

Сертификат соответствия на фотоэпиляторы

Фотоэпилятор

На рынке представлено множество различных устройств, предназначенных для ухода за телом, кожей, волосами. К такой технике относятся и фотоэпиляторы. Данное оборудование чаще всего используется в салонах красоты, но есть разновидности, которые предназначены и для бытового домашнего применения. Перед выпуском в обращение на территорию Евразийского экономического союза (ЕАЭС) указанные товары должны пройти обязательную оценку соответствия установленным требованиям безопасности.

Что оформляется на продукцию: обзор законодательной базы

Большинство моделей фотоэпиляторов бытового назначения работают от электросети. Это означает, что приборы попадают под действие сразу нескольких технических регламентов:

  • ТР ТС 004/2011 (безопасность низковольтных устройств);
  • ТР ТС 020/2011 (электромагнитная совместимость техники);
  • ТР ЕАЭС 037/2016 (ограничение применения опасных веществ в электрических приборах).

Указанными документами по отношению к фотоэпиляторам устанавливаются различные формы проведения оценки соответствия. Поэтому, чтобы не оформлять несколько документов – сертификат на фотоэпиляторы по ТР ТС 004 и 020 и декларацию по ТР ЕАЭС 037, в последнем случае процедуру декларирования можно заменить на сертификацию. ТР ЕАЭС 037 допускает такую замену. Таким образом, для законного производства, реализации и ввоза данной продукции на территорию стран-участниц ЕАЭС компаниям необходимо предварительно оформить сертификат соответствия на фотоэпиляторы сроком до 5 лет.

Важно знать, что для приборов медицинского назначения, предназначенных исключительно для использования в профессиональных салонах красоты, требуется получать регистрационное удостоверение Росздравнадзора (РУ). Необходимость его оформления объясняется тем, что работа данного устройства влияет на метаболизм, действует на пигменты в коже, выжигает и удаляет луковицу волоса. Исходя из этого, такое оборудование законодательством отнесено к медицинским изделия, которые подлежат обязательной госрегистрации.

Процедура оформления разрешительной документации

Основными этапами сертификации являются:

  • обращение заявителя в специализированную компанию с комплектом документации;
  • документальная проверка представленных сведений;
  • выезд эксперта на производство для анализа и отбора образцов продукции для проведения экспертизы в аккредитованной лаборатории/центре;
  • составление протокола испытаний по полученным результатам и принятие решения о возможности оформления сертификата;
  • регистрация разрешения в реестре Федеральной службы аккредитации и выдача заказчику.

Заявитель обязан при успешном окончании процедуры нанести на упаковку товара специальный маркировочный знак – «ЕАС», а также предоставлять доступ на предприятие и содействовать в проведении ежегодного инспекционного контроля, если сертификат на серийно выпускаемое оборудование оформлен более чем на 1 год.

Пакет документов для сертификации фотоэпиляторов

Для проведения процедуры заявитель должен подготовить и предоставить:

  • письменную заявку стандартной формы;
  • подробное описание изделий в произвольной форме с указанием основных свойств и характеристик, способствующих правильной идентификации объекта оценки;
  • техническую и эксплуатационную документацию;
  • сертификат СМК (при наличии);
  • регистрационные свидетельства заявителя (копии ОГРН, ИНН);
  • выписку из ЕГРИП или ЕГРЮЛ;
  • контракт на поставку со спецификацией, договор уполномоченного лица на импортера при оценке товаров иностранного происхождения;
  • другие документы, исходя из специфики продукции и особенностей ее производства.

Также принимаются во внимание имеющиеся сертификаты качества зарубежного производителя, результаты собственных испытаний и прочие доказательства соответствия продукции требованиям действующих техрегламентов.

Сертификат соответствия: бланк, содержание

Сертификат в отличие от декларации оформляют на специальном типографском бланке строгой отчетности с несколькими степенями защиты от подделок. В нем обязательно должны быть указаны данные о производителе, заявителе, сертификационном органе, продукции, перечень техрегламентов, которым соответствует товар, основания для принятия решения о соответствии, срок действия. Ответственность за все указанные в разрешительном документе сведения несут совместно компания заявитель и орган, выдавший документ. Сертификат действует с равной юридической силой во всех странах ЕАЭС.

За дополнительной информацией по вопросам оформления обязательных разрешений на фотоэпиляторы обращайтесь к специалистам нашего центра «Рос-Тест». Консультации предоставляются бесплатно!

 

ваш специалист
НАТАЛЬЯ ФИЛИППОВА Специалист по сертификации
Заказать звонок