В рамках действия механизма «регуляторной гильотины» с 1 января 2021 года из перечня товаров, в отношении которых должна проводится обязательная оценка соответствия ГОСТ Р (ПП РФ №982) исключено 35 позиций. Все они относятся к медицинским изделиям. Решение утверждено Постановлением Правительства №982 от 4 июля 2020 года. Таким образом, с 1 января отменяется обязательная сертификация и декларирование следующих объектов:
- изделия из прецизионных сплавов;
- пленки для рентгенографии;
- латексные изделия, а также продукция, изготавливаемая из резиновых клеев;
- неформовые медизделия для ухода за больными;
- бумажные салфетки и полотенца, туалетная бумага, платки, скатерти и другая бумажно-беловая продукция медицинского назначения);
- специальная мебель;
- перевязочные средства, бинты, хирургические материалы;
- вата и ватные изделия натурального и искусственного происхождения;
- ткани и тканевые лоскуты, применяемые в медицинских целях;
- продукция из х/б пряжи и синтетических нитей;
- микробиологические среды для проведения исследований по вирусам и бактериям;
- изделия и материалы стоматологические, инструменты (зажимные, зондирующие, колющие, бужирующие, оттесняющие и пр.);
- наборы общие медицинские;
- травматологические изделия и протезная продукция;
- диагностическое оборудование;
- офтальмологические линзы;
- стеклянная тара медицинская;
- средства транспортировки больных;
- и другие товары.
Все приведенные в ПП РФ исключаемые объекты указаны
Актуальную информацию о порядке оформления разрешительных документов на медицинские изделия можно получить в центре «Рос-Тест». Все консультации предоставляются бесплатно!